Введение бустерной дозы прошедшим вакцинацию не является острой необходимостью
Введение бустерной (дополнительной) дозы вакцины против коронавируса полностью привитым пациентам не представляет срочной необходимости. Об этом говорится в распространенном в четверг совместном заявлении Европейского агентства лекарственных средств (EMA) и Европейского центра по предотвращению и контролю заболеваний.
Введение бустерной дозы прошедшим вакцинацию не является острой необходимостью. Рис. №1«Основываясь на текущих данных, нет острой необходимости в повторной вакцинации полностью привитых людей», — говорится в заявлении, в котором также отмечается, что необходимо рассмотреть возможность введения дополнительных доз в рамках первичной вакцинации для пациентов с сильно ослабленной иммунной системой.
Исследователи сообщают, что, по их данным, все разрешенные в ЕС вакцины эффективно защищают людей с нормальной иммунной системой от тяжелого течения COVID-19.
В настоящее время в ЕС одобрены для использования четыре вакцины: Spikevax («Спайквакс») американской компании Moderna («Модерна»), Comirnaty («Комирнати»), являющаяся совместной разработкой американской компании Pfizer («Пфайзер») и ее германского партнера BioNTech («Бионтек»), Vaxzevria («Ваксзервиа») производства британско-шведской компании AstraZeneca («Астразенека») и вакцина от коронавируса компании Janssen («Янссен»), принадлежащей американской корпорации Johnson & Johnson («Джонсон энд Джонсон»).
