Начинается вторая фаза клинических исследований российской вакцины от ВИЧ.

Создатели терапевтической ДНК-вакцины от ВИЧ, разработанной в Биомедицинском центре в Санкт-Петербурге, объявили о начале второй фазы клинических исследований своего продукта. Исследование будет проводиться на 60 ВИЧ-инфицированных в нескольких медицинских учреждениях разных городов России.

Первая фаза клинических исследований, проведенная на 21 добровольце, показала, что вакцина безопасна и в 100% случаев стимулирует клеточный иммунитет.

В рамках второй фазы клинических исследований будут участвовать три группы ВИЧ-инфицированных, которые получают антиретровирусную терапию. Две группы получат разные дозы вакцины, третья — плацебо. В течение полугода врачи будут исследовать множество иммунологических показателей, чтобы сделать заключение об эффективности вакцины.

Финансирование второй фазы клинических исследований вакцины получено в рамках федеральной целевой программы «Фарма-2020».

Вакцина под условным названием ДНК-4 содержит четыре вирусных гена. Она создана на основе вируса ВИЧ-1 серотипа А, циркулирующего в российской популяции. Поэтому вакцина подойдет для лечения российских пациентов.

При условии успешного прохождения второй и третьей фаз клинических исследований можно ожидать появление на рынке отечественной вакцины от ВИЧ через 5–6 лет.