Глава ФМБА анонсировала регистрацию в 2026 году первой вакцины от пневмококка

Первый российский 16-валентный препарат от пневмококковой инфекции получит регистрационное удостоверение в этом году. Об этом 12 июня сообщила глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова.

По ее словам, вакцина разработана на основе штаммов, распространенных в России, которые влияют на тяжесть течения заболевания и устойчивость к антибиотикам.

«Препарат производится по полному циклу — от выбора штаммов до готовой лекарственной формы», — сказала Скворцова «РИА Новости».

В марте она сообщала о завершении третьей фазы клинических исследований, которые проводились с участием детей в возрасте от 2 до 17 лет.

Пневмококковая инфекция опасна развитием тяжелых воспалительных заболеваний, включая пневмонию, менингит, сепсис, отиты и синуситы. Возбудитель способен быстро поражать жизненно важные органы, отличается устойчивостью к ряду антибиотиков и может представлять смертельную угрозу, особенно для детей и пожилых пациентов.