Ученые предлагают новые стратегии лечения ВИЧ
Согласно новому исследованию, большинство ВИЧ-инфицированных клеток, которые сохраняются у пациентов даже при антиретровирусной терапии, происходят от клеточной пролиферации (разрастания), а не вирусной репликации. Сокращение численности клеток этого «резервуара» представляет собой серьезную проблему для лечения недуга. Ученые уверены, что снижение пролиферации специфических иммунных клеток, CD4 + T клеток, может значительно истощить резервуары ВИЧ.
Группа экспертов объединила математические модели и иммунологическое понимание, чтобы понять, как генетическая подпись ВИЧ-инфицированных клеток может объяснить их происхождение. Когда ВИЧ заражает здоровую клетку, он вставляет свою собственную ДНК в человеческую хромосому, оставляя после себя уникальный генетический признак. Если бы сам по себе вирус был причиной латентных резервуаров ВИЧ, то эта генетическая сигнатура содержала бы уникальные пути интеграции и различные мутации в ДНК инфицированных клеток.
Как выяснилось, большинство генетических сигнатур идентичны, что указывает — персистенция в резервуарах ВИЧ является продуктом нормального митоза CD4+ T-клеток. Возможными подходами к истощению инфицированных клеток могут быть редактирование генов, клеточная иммунотерапия. В планах специалистов проверить, может ли лимфоцитовый антипролиферативный препарат микофенолат мофтил быть эффективным при остановке распространения ВИЧ-инфицированных иммунных клеток у людей.
